sábado, 9 de marzo de 2013

¡BIENVENIDOS!


Que tal amigo, Como estas? Espero y bien. Este blog se va a tratar de todo lo relacionado con Biologia II, Para los que no sepan lo que es mas adelante sabran y lo tendran por entendido.

Tambien aqui platicaremos y hablaremos todo lo relacionado a la ciencia de la vida y de todas sus aplicaciones en la vida cotidiana y en la vida escolar.



- INTEGRANTES -

COBACH 3 
GRUPO: 452
BIOLOGÍA II 
Dr. Gaspar Garza Rubio

  • Martin Rodríguez
  • Alexa Santiago
  • Yomira Quintana
  • Cybrun Gutierrez
  • Mónica Ortíz

CLIC AQUÍ PARA VER TODOS LOS TEMAS!!




BLOQUE 1 - Reproducción Celular




Primer bloque!!! En este bloque estudiaremos todo acerca de la genetica de la celula como sus caracteristicas, estructuras y reproduccion.


TEMAS



1.1- Tipos de Reproducción.

1.2- Estructuras quimicas y biologicas.

1.3- Ciclo celular.

1.4- Enfermedades relacionadas con el desorden del Ciclo celular.

1.5- Avances Cientifico/Tecnologicos.



┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬


1.1  TIPOS DE REPRODUCCIÓN



Reproducirse significa engendrar a otros seres con los mismos caracteres biologicos, y existen diferentes categorias o tipos de reproduccion que enunciaremos a continuacion:


REPRODUCCIÓN ASEXUAL


En este tipo de reproducción solo interviene un individuo y no existen células especializadas o gametos sexuales. Es el método de organismos unicelulares, sus descendientes son identicos a su progenitor, las copias se producen por división, etc.

Tipos de Reproducción Asexual 



Bipartición.- La unidad reproductora es la célula, ocurre en organismos unicelulares y es mediante división en dos partes.


Gemación.- Sucede en organismos unicelulares y pluricelulares, es mediante división y las dos células hijas son irregularmente iguales entre sí en tamaño.




Esporulación.- El núcleo sufre divisiones sucesivas y cada porción esta rodeado de citolasma también se liberan las esporas al romperse la membrana de la célula madre.





Regeneración.- Sucede cuando se reconstruyen partes perdidas o dañadas. En ocasiones un pequeño fragmento permite regenerar un organismo completo.





Escisión.- Es la rotura eespontánea de un organismo progenitor en dos o más fragmentos, cada uno de los cuales dará origen a un individuo nuevo.


Partenogénesis.- Es la segmentación del óvulo sin fecundar, por consecuencia de factores ambientales, químicos, descargas eléctricas, etc; y, dada la ausencia de cromosomas masculinos, el producto siempre será una hembra.



REPRODUCCIÓN VEGETATIVA




Se lleva a cabo en algunas plantas y se realiza por porciones no especializadas de la planta ya sea de tallos, raíz, hojas, rama, entre otros.



Natural


Tubérculos: Tallos subterraneos engrosados que almacenan almidón.


Bulbos: Tallos subterraneos formados por hojas carnosas.


Estolones: Tallos aéreos horizontales que cuando son muy largos y tocan el suelo, generan raíces y tallos verticales.


Rizomas: Tallos subterráneos horizontales que cada cierta distancia emiten tallos verticales.


Artificial


Injertos: Consiste en insertar en una planta, una rama similar de otra planta.


Estacas: Consiste en cortar la rama con brotes o yemas, plantarla en otro lugar y obtener así una nueva planta.


Esquejes: Tallos que se preparan en recipientes en tierra húmeda, donde forman nuevas raíces, tras lo cual pueden plantarse.





REPRODUCCIÓN SEXUAL




En la reproducción sexual intervienen dos progenitores de distinto sexo, donde cada uno aporta sus gametos con la mitad de la información genética para que a la unión se forme un individuo que posea la información genética recominada.






1.2  ESTRUCTURAS QUÍMICAS Y BIOLÓGICAS


Cuando ocurre la división celular, el ADN de una célula se reparte entre dos nuevas células hijas. En las células Procariontes la mayor parte del ADN esta en forma de lo que es el cromosoma. Los cromosomas hijos se anclan a la membrana celular, cuando la célula alcanza el doble de su tamaño se duplican las dos células nuevas.






En las células Eucariontes es mucho más complejo su proceso de división. Una célula eucarionte contiene mil veces más ADN que una procarionte y su división se lleva a cabo por la Mitosís.




1.3  CICLO CELULAR


El ciclo celular es el conjunto de etapas por las que atraviesa una célula desde que se divide hasta que vuelve a hacerlo.




Las fases del ciclo celular son:
Mitosis: Es la separación del genoma celular duplicado en dos conjuntos de cromosomas idénticos. La mitosis se realiza únicamente en células eucarióticas. 


Las fases de la mitosis son:


- Profase: Los nucleosomas se compactan densamente y estructuran cromosomas.
Cada cromosoma ya está duplicado, y consiste en dos cromátidas hermanas unidas por la proteína cohesina. Los dos centrosomas se desplazan hacia polos opuestos de la célula y desde ahí organizan los microtúbulos que forman el huso.


-Prometafase: La membrana nuclear se fragmenta. Proteínas se unen a los centrómeros, y forman dos cinetocoros, uno unido a cada cromátida. Los cinetocoros se unen a microtúbulos, y los cromosomas comienzan a alinearse.


-Metafase: Los cinetocoros y microtúbulos del huso alinean a los cromosomas en la placa metafásica, en el plano medio del núcleo. Aquí hay un punto de control de cinetocoros ordenados por pares. La célula se asegura de que en la transición a anafase, las dos copias de cada cromosoma se dirijan hacia centrosomas opuestos.


-Anafase: La proteína separina libera a la cohesina y las cromátidas hermanas se separan.
Los cinetocoros remolcan a los cromosomas hermanos (ya no son cromátidas hermanas) hacia centrosomas opuestos, guiados por los microtúbulos del huso.


-Telofase: Se forman nuevas membranas nucleares a partir de fragmentos de membrana nuclear parental. Los cromosomas se desempacan y los nucleosomas se extienden parcialmente. Las fibras del huso se dispersan.


-Citocinesis: En células animales, un anillo de proteína actina contrae la membrana celular en el plano medio en donde estaba la placa metafásica, y divide a la célula en dos células hijas, cada una con un núcleo. En células vegetales, se sintetiza una pared celular entre las dos células hijas.


Interfase: La interfase celular, es el periodo entre las divisiones celulares, y es la fase más larga en duración (Corresponde al 95% del ciclo completo); Transcurre entre dos mitosis y consta de 3 etapas.

Las fases de la Interfase:

G1: Es la primera fase tras la mitosis. En esta etapa, la célula lleva a cabo su actividad normal y su cantidad de material genético es la equivalente a una cromátida por cromosoma. (2n cromátidas)

S: Fase de duplicación del ADN, condición necesaria para poder repartirlo luego en las dos células hijas resultado de la siguiente mitosis.


G2: La célula sigue creciendo y se fabrican las proteínas necesarias para la división celular. La célula tiene una cantidad de material genético equivalente a dos cromátidas por cromosoma. (2n cromosomas)

MEIOSIS



La meiosis es un proceso en el que, a partir de una célula con un número diploide de cromosomas, se obtienen cuatro células hijas haploides, cada una con la mitad de cromosomas que la célula madre. Este tipo de división reduccional sólo se da en la reproducción sexual, y es necesario para evitar que el número de cromosomas se vaya duplicando en cada generación.


El proceso de gametogénesis o formación de gametos, se realiza mediando dos divisiones meióticas sucesivas:


Primera división meiótica: Una célula inicial o germinal diploide se divide en dos células hijas haploides.


Segunda división meiótica: Las dos células haploides procedentes de la primera fase se dividen originando cada una de ellas dos células hijas haploides.


Las fases de la meiosis son:


PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA:



Interfase o fase de reposo. En una célula en la que hay una masa de ADN procendente del padre y otra procedente de la madre se va a iniciar una meiosis.

Final de la interfase. Duplicación del ADN.


Profase I A: Formación de los cromosomas.

Profase I B: Entrecruzamiento. Los cromosomas homólogos intercambian sectores. El núcleo se rompe.

Metafase I: Aparece el huso acromático. Los cromosomas se fijan por el centrómero a las fibras del huso.

Anafase I: Las fibras del huso se contraen separando los cromosomas y arrastrándolos hacia los polos celulares.

Telofase I: Se forman los núcleos y se originan dos células hijas. Los cromosomas liberan la cromatina.


SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA:


Profase II: Se forman los cromosomas y se rompe el núcleo.

Metafase II: Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso acromático.

Anafase II: Los cromosomas se separan y son llevados a los polos de la célula.

Telofase II: Se forman los núcleos. Los cromosomas se convierten en cromatina y se forman las células hijas, cada una con una información genética distinta.





1.4  ENFERMEDADES DEL DESORDEN DEL CICLO CELULAR






El cáncer es el principal desorden del ciclo celular.

Fundamentos:

En una célula normal, el ciclo celular está altamente regulado. Sin embargo, hay células que pierden el control sobre su crecimiento y progresan indefinidamente a través de ciclos celulares sucesivos.


El cáncer es la proliferación celular incontrolada, en la que el ciclo celular ha perdido la capacidad de bloquearse por estar dañado el genoma.

Las causas del cáncer son factores que dañan el ADN, por ejemplo:
 Exposición a radiación de alta energía 
 Exposición a materiales radioactivos
 Exposición a reactivos tóxicos
 Exposición a humo de tabaco 
 Ataque por virus oncogénicos


1.5  AVANCES CIENTIFICOS TECNOLÓGICO

La Biomedicina y la biotecnología han tenido avances y descubrimiento importantes, entre ellos las técnicas de reproducción asistida o (TRA) , que son alternativas para tratar la esterilidad en hombre y mujeres.



La fecundación In vitro, con transferencia de embriones, es la de mayor complejidad técnica.

viernes, 8 de marzo de 2013

BLOQUE 2 - Principios de la Herencia



2.1 CONCEPTOS 


ADN y ARN 


ADN.- Son donde se contiene toda la información genética única e irrepetible de un ser vivo que son los datos genéticos que serán trasmitidos en generación en generación. 


ARN.- Es otro acido nucleico cuyo azúcar es un ribosoma y se encuentran tanto en células procariotas y eucariotas. Se divide en 4 bases: dos puricas, la adenanina, la guanina, dos pirimidocas, la sitasina y la uracilo también se encarga de elaborar con la sistesis de proteínas.


Gen.- Es la unidad básica de herencia de cualquier ser vivo. Un gen es la secuencia lineal de nucleótidos en el ADN (o ARN en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular especifica.


Cromosoma.- Son cuerpos filamentosos presentes generalmente en el nucleo de la celula que aparece cuando se realisa la mitosis tanto la mitad paterna como la mitad materna. (xx, xy) 



2.2 LEYES DE MENDEL 



Gregory Johann Mendel precursor de la genética moderna que en la actualidad se considera uno de los hombres que mas aporto a la biología publico sus experimentos y conclusiones en 1865 siendo hasta 35 años tuviera el poder de iniciar una especie de reacción en cadena de descubrimientos genéticos. Sus leyes fueron: 


Ley de la Secreción de los Caracteres 

Para entender esta ley hay unos conceptos fundamentales que son: 

a) Los caracteres heredados se controlan por genes, los cuales se presentan siempre en pares. 

b) Uno de los genes puede evitar que el otro se manifieste (dominancia y recursividad) 

c) Los genes que forman un par, se separan al formarse los gametos. Un progenitor solo hereda uno de los genes al descendiente. (secreción) 


Ley de la Herencia Independiente 


“La herencia de un carácter es independiente de la herencia de otro carácter “Mendel también anotó: 

1.- La mayoría de las plantas presentan las características dominantes. 

2.- Las plantas con un carácter dominante, como las flores rojas y uno recesivo, las tallos cortos, se encuentran en la misma proporción que aquellos en el carácter recesivo es color de las flores y el dominante de tamaño de los tallos. Comprobó la herencia independiente de ciertas características y nuevamente la dominancia y la recursividad. 


2.3  CARACTERISTICAS GENÉTICAS


Genotipo.- Es la constitución genética de un organismo. 

jueves, 7 de marzo de 2013

BLOQUE 3 - Biotecnología



3.1  APORTACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA





La biotecnología es la tecnología basada en la biología, especialmente usada en agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, medio ambiente y medicina.Tiene gran repercusión en la farmacia, la medicina, la microbiología, la ciencia de los alimentos, la minería y la agricultura entre otros campos. 

El Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología del Convenio sobre la Diversidad Biológica5 define la biotecnología moderna como la aplicación de: 

· Técnicas in vitro de ácido nucleico, incluidos el ácido desoxirribonucleico (ADN) recombinante y la inyección directa de ácido nucleico en células u orgánulos.



· La fusión de células más allá de la familia taxonómica que superan las barreras fisiológicas naturales de la reproducción o de la recombinación y que no son técnicas utilizadas en la reproducción y selección tradicional. 





3.2  APLICACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA


Biotecnología Antigua


La biotecnología es una actividad antigua, que comenzó hace miles de años cuando el hombre descubrió que al fermentar las uvas se obtenía un producto como el vino. 



Podemos definirlo como la utilización de organismos vivos para la Obtención de un bien o servicio útil para el hombre. Actualmente, los científicos comprenden cómo ocurren los procesos biológicos que permiten la fabricación de productos biotecnológicos.



Los microorganismos sintetizan compuestos químicos y enzimas que pueden emplearse eficientemente en procesos industriales. Estos conocimientos dieron lugar al desarrollo de la biotecnología moderna.


Biotecnología Moderna

De acuerdo con la definición de la Comisión del Codex Alimentarius (adaptada del Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología, se define a la biotecnología moderna como la aplicación de técnicas in vitro de ácido nucleico, incluido el ácido desoxirribonucleico (ADN) recombinante y la inyección directa de ácido nucleico en células u orgánulos.




El presente estudio se concentra en la aplicación de biotecnología moderna (especialmente tecnología de ADN recombinante) a organismos utilizados para producir alimentos. 



La tecnología genética recombinante, la biotecnología moderna más conocida, permite que plantas, animales y microorganismos sean genéticamente modificados





(GM) con características novedosas más allá de lo que es posible mediante las técnicas de reproducción y selección tradicionales. 



Se reconoce que las técnicas como la clonación, el cultivo tisular y la reproducción asistida por marcadores son con frecuencia consideradas biotecnologías modernas, además de la modificación genética. 



La inclusión de rasgos novedosos ofrece un potencial aumento de la productividad agrícola, o mejor calidad y características de nutrición y procesamiento, lo que puede contribuir en forma directa a mejorar la salud y el desarrollo humano. 




3.3  FUNDAMENTOS DE LA TÉCNICA DEL ADNr Y SU UTILLIZACIÓN EN LA ING. GENÉTICA 




El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. 





El ADN recombinante es resultado del uso de diversas técnicas que los moleculares utilizan para manipular las moléculas de ADN y difiere de la recombinación genética que ocurre sin intervención dentro de la célula. 

Esta área de la biotecnología utiliza de manera relativamente más precisa a los genes; sin embargo, al mismo tiempo conlleva una gran responsabilidad y muchas incertidumbres, por lo que deben utilizarse bajo ciertos lineamientos que garanticen su uso seguro. 




3.4  BENEFICIOS DE LA BIOTECNOLOGÍA




Entre las principales ventajas de la biotecnología se tienen: 


· Rendimiento superior. Mediante los OGM el rendimiento de los cultivos aumenta, dando más alimento por menos recursos, disminuyendo las cosechas perdidas por enfermedad o plagas así como por factores ambientales. 

· Reducción de pesticidas. Cada vez que un OGM es modificado para resistir una determinada plaga se está contribuyendo a reducir el uso de los plaguicidas asociados a la misma que suelen ser causantes de grandes daños ambientales y a la salud. 



· Mejora en la nutrición. Se puede llegar a introducir vitaminas y proteínas adicionales en alimentos así como reducir los alérgenos y toxinas naturales. También se puede intentar cultivar en condiciones extremas lo que auxiliaría a los países que tienen menos disposición de alimentos. 

· Mejora en el desarrollo de nuevos materiales. 



Desventajas


Los procesos de modernización agrícola, además del aumento de la producción y los rendimientos, tienen otras consecuencias. 

· Una de ellas es la disminución de la mano de obra empleada por efectos de la mecanización; esto genera desempleo y éxodo rural en muchas áreas. 

· Por otro lado, para aprovechar las nuevas tecnologías se requieren dinero y acceso a la tierra y al agua.

miércoles, 6 de marzo de 2013

BLOQUE 4 - Principios de la evolución




4.1  Antecedentes y teoría de la evolución de Darwin y Wallace. 



La evolución es el cambio en el reservo génico de una generación a la siguiente. Puede ser consecuencia de procesos, como mutaciones genéticas y cromosómicas, selección natural, apareamiento no aleatorio, eventos migratorios y deriva genética. La evolución biológica se define como el cambio a través del curso de las generaciones de las propiedades de la población de los seres vivos o de grupos de poblaciones. 


Precursores del evolucionismo 


Carlos Linneo (1707-1778). Propuso el concepto de especie y realizo una clasificación extensiva de los vegetales basadas en los órganos sexuales. Creo en el sistema binomial de nomenclatura. 


Georges cuvier (1769-1832). Planteo una ley de correlación entre las partes, donde proponía que existen partes de los organismos que perduran a lo largo del tiempo, y una ley de la subordinación de los caracteres, a pesar de la organización anatómica, se concebían funciones más fundamentales. 




James Hutton (1728-1797). Sustituyo las ideas catástrofes por el principio de uniformitarismo, donde propuso que lo que ocurre en la tierra no difiere de lo que siempre ha ocurrido. 


Charles Lyell (1797-1875). Publico the Geological evidence of the antiquity of man en 1863 y principales of the Geology en 1830. Apoyo el uniformitarismo de Hutton, pero observe cambios en la corteza terrestre a lo largo del tiempo. 




Jean- Baptiste Lamarck (1744-1829). Propuso la teoría de transformación que puede sintetizarse en dos leyes básicas: la ley de uso y del desuso de los órganos y la ley de la herencia de los caracteres adquiridos. 


Darwin- Wallace: él en su libro “el origen de las especies” propuso su idea de la evolución, la cual, según él, se producía por selección natural. En su obra influyeron varios hechos como, su viaje en el Beagle a las islas Galápagos y a partir de otros ilustrados, como el economista Thomas Maltus y el geólogo Charles Lyell. 


Teoría Fijista 

Es una teoría científica que propone que cada especie de seres vivos permanece más o menos invariable a lo largo de la historia en la forma que fue creada. Entre los que sostuvieron una teoría Fijista están Linneo; cuvier, Pasteur, Quatrefages y otros. 



Teoría del transformismo: 

El transformismo propuesto por Lamarck plantea que las especies van cambiando sus características a lo largo del tiempo de una manera gradual. La adaptación al ambiente que motiva el cambio evolutivo debía tener un mecanismo en la selección natural , concebida como resultado de la variabilidad natural hereditaria de los individuos de una especie y que la tasa diferencial de éxito reproductivo depende de la tasa de supervivencia entre las distintas variantes genéticas presentes de la población. 


Lamarck baso su teoría en dos suposiciones: 



A) Ley de uso y desuso: 

Según esta ley, si alguna parte del cuerpo se usa repetidamente, crece y se desarrolla; en cambio, las que no usan se deshabilitan lentamente, se atrofian y pueden desaparecer. 



B) Ley de la herencia de los caracteres adquiridos: 

Esta ley considera que cualquier animal puede transmitir a sus descendentes aquellos caracteres que ha adquirido durante su vida. 

Teoría del catastrofismo: 

Es una teoría científica formulada por Georges Cuvier, la cual explicaba que los cambios biológicos y geológicos en nuestro planeta se debían a cabios repentinos y violentos como las catástrofes, que dan nombre a la teoría. Cuvier propuso que los fósiles eran el resultado básico de la extinción de animales creados por Dios en las catástrofes bíblicas o producto de sucesivas creaciones. 

Un problema por enfrentar era el de los fósiles y su origen. Cuvier interpreto que los fósiles eran restos de organismos que habrían existido, es decir, sabía que en épocas remotas habían vivido seres muy diferentes a los actuales. 





Teoría del uniformismo: 

El uniformismo se opone al catastrofismo. Es un principio según el cual los procesos naturales que actuaron en el pasado son los mismos que actúan en el presente: “el presente es la clave del pasado” el uniformismo actúa sobre una hipótesis regulativa en todas aquellas ciencias que tratan con el pasado y cuyo objeto de estudio se encuentra mas allá del alcance de la observación directa. 

El paleontólogo Stephen Jay Gould puso de manifiesto que el uniformismo, a pesar de ser tratado a menudo como una sola idea, es de hecho una familia de 4 principios relacionados pero no idénticos: 


1) Uniformidad de la ley 

2) Uniformidad de la clase 

3) Uniformidad del grado 

4) Uniformidad de resultados 

Mientras que el primer sentido del término ha sido universalmente aceptado y el ultimo universalmente rechazado, la segunda y la tercera acepciones siguen siendo polémicas. 

Teoría del evolucionismo: 

Esta teoría afirma que las especies se transforman a lo largo de sucesivas generaciones y que, en consecuencia están emparentadas entre sí al descender de antepasados comunes. 


En 1809, Lamarck publico su obra filosofía zoológica, donde expone su teoría de la evolución por medio de la adaptación de las especies al medio y la creación desarrolla a atrofia de los órganos necesarios para esta adaptación. 

Teoría de Darwin-Wallace. 

Es la teoría de la evolución por selección natural. Todos los seres vivos están más o menos adaptados al medio donde viven. Especies diferentes poseen características diversas, pero acordes con su modelo de vida; las ballenas, por ejemplo mamíferos terrestres, poseen aletas en lugar de brazos o piernas, adaptación apropiada para la vida acuática. 


Darwin se inspiro en el trabajo del economista ingles Thomas Malthus, quien en su ensayo de la población, sostienen que nacen más niños que los llegan a la madurez y que factores tales como fuentes limitadas de alimento, guerras, enfermedades y otras influencias importantes en “la lucha por la existencia” 

Los hechos de la evolución de y sus causas, tal y como fueron presentados por Darwin y Wallace, se pueden resumir en los siguientes puntos: 

§ Sobreproducción: Los organismos; debido a su capacidad para reproducirse, producen mas descendencia de la que puede sobrevivir o llegar a la madurez. 

§ Constancia de tamaño de la población: A pesar de la tendencia de una especie para aumentar su población, la población permanece más o menos constante en periodos largos; por consiguiente; debe existir un grado apreciable de mortalidad debido en parte a la limitación de alimento y espacio. 

§ Variación: Todos los miembros de una especie dada no son semejantes, pues presentas variaciones en muchas de sus características. 

§ Selección natural: Las variaciones que favorecen a los organismos en la competencia por sobrevivir en un medio dado; favorecerán su existencia en comparación con aquellos organismos y sus descendientes, que poseen menos variaciones adecuadas. 

§ Herencia: puesto que la herencia es un hecho- como lo indica la semejanza entre progenitores y progenie-, los individuos supervivientes pasaran la mayoría de sus variaciones o adaptaciones favorables a las generaciones sucesivas. 



4.2  Principales causas de la variabilidad genética y el cambio evolutivo. 



Fuentes de variabilidad en las poblaciones. 

Mutaciones: La mutación, según De Vries en 1901, es cualquier cambio heredable en el material hereditario que no se puede explicar mediante segregación o recombinación. La mutación es a fuente principal de la variabilidad genética en las poblaciones. 


Recombinación genética: La recombinación genética se lleva a cabo en la profase I de meiosis, en el momento del entrecruzamiento cromosómico trae consigo nuevas combinaciones de genes que se manifiestan. 


Factores constantes de cambios en las poblaciones: 

Flujo de genes (migración): es el intercambio de genes entre poblaciones diferentes, normalmente relacionadas, mediante un cruzamiento. Por ejemplo, los genes circulan de una planta a otra por causa de la transferencia de polen. 


Deriva genética: 

La deriva genética o o génica consiste en cambios en las frecuencias génicas debido a que los genes de una generación dada no constituyen una muestra representativa de los genes de la generación anterior. Podemos definir, entonces la deriva genética como cambios en las frecuencias genéticas por error de muestreo en las poblaciones finitas. 


El equilibrio de Hardy-Weinberg describe el estado estacionario de las frecuencias alelicas y genotípicas.


Interacción con el ambiente: 

Los animales poseen la capacidad de obtener, registrar y procesar la información acerca de las condiciones en que se encuentra el medio ambiente, es un factor influye, entre otros aspectos, en sus siclos reproductivos así como en el desarrollo de sus crías. 


Apareamiento no aleatorio: 

La selección de la pareja no es al azar. A fin de que se mantenga el equilibrio Hardy- Weinberg, cada macho de una población debe tener igual oportunidad de aparearse con cada una de las hembras, pero en realidad es el apareamiento no aleatorio es la regla en la mayoría de las poblaciones. Por ejemplo, en algunas especies; los machos y las hembras con una característica fenotípicas similares tienden a ser parejas. 


Selección natural: 

Este proceso o mecanismo se considera básico en la evolución. En este aquellas poblaciones que presentan las características más favorables hacia todos aquellos factores selectivos, son los organismos que sobreviven y presentan mayor capacidad de adaptación, gracias a su variabilidad genética hacia los factores medios. 



 4.3  Principio de la selección natural y su relación con la genética de poblaciones. 


Teoría sintética. 

La teoría sintética de la evolución es también llamada neodarwinismo, porque es el intento de fusionar el darwinismo clásico con la genética moderna. Fue formulada entre las décadas de 1930 y 1940 del siglo XX por científicos como G.G. Simpson entre otros. Según esta teoría, los fenómenos evolutivos se explican por medio de las mutaciones sumadas a la acción de la selección natural. 


Variabilidad: 

Se conoce como variabilidad genética a la capacidad de una población o de una especie para formar combinaciones nuevas dentro de su ADN o material hereditario, esto se origina en nuevas variaciones. Las mutaciones y la recombinación genética son las principales fuentes de variabilidad genética, lo cual permite la diversidad biológica dentro de las poblaciones o dentro de las especies. 


Selección natural: 

La selección natural es el proceso por el cual una especie se adapta a su medio ambiente y lleva al cabio evolutivo cuando individuos con ciertas características poseen una tasa de supervivencia o reproducción más alta que los otros individuos de una población y pasan estas características genéticas heredables a sus descendientes. 


Aislamiento reproductivo. 

Se le llama reproductivo al conjunto de características, procesos fisiológicos y comportamientos que impiden que los organismos de dos especies diferentes puedan cruzarse o aparearse entre sí. Esto constituye barreras en la formación de nuevas especies, “especiación” ya que mantienen las características propias de las mismas a través del tiempo debido a que disminuyen o directamente impiden el flujo genético entre los organismos de las diferentes especies. 

Genética de poblaciones: 

La evolución es un proceso de cambio genético en el tiempo y la genética de las poblaciones es la disciplina biológica que sumistra los principios teóricos de la evolución. 


En esta ciencia, se parte del supuesto de que los cambios evolutivos a pequeña escala- los que se dan en el seno de las poblaciones de las especies- contienen todos los ingredientes necesarios para explicar toda la evolución. Entonces, la macro evolución, o evolución a gran escala es la extrapolación en el espacio y en el tiempo de los proceso básicos que se dan en las poblaciones. 

Poza génica: es el conjunto de todos los genes y alelos que una población porta en un tiempo específico. 

Alelo dominante: Son aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos heterocigotos para un determinado carácter. 

Alelo recesivo: son los que quedan enmascarados del genotipo de un fenotipo de un individuo heterocigoto y solo aparecen en el homocigoto para los fines recesivos. 

Reserva génica: Es el grupo completo de alelos únicos presentes en el material genético de la totalidad de los individuos existentes en dicha población. 

Población: Es un subgrupo dentro de una especie que vive en una misma área o espacio geográfico y está sujeto a ciertas condiciones ambientales. 

Genética de poblaciones: 

La evolución es un proceso de cambio genético en el tiempo y la genética de las poblaciones es la disciplina biológica que sumistra los principios teóricos de la evolución.